● เมื่อเทียบกับ PRP ไม่มีการใช้สารเติมแต่งจากภายนอกในการเตรียม PRF ซึ่งช่วยหลีกเลี่ยงความเสี่ยงของการปฏิเสธภูมิคุ้มกัน การติดเชื้อข้าม และความผิดปกติของการแข็งตัวเทคโนโลยีการเตรียมการนั้นง่ายขึ้นเป็นการหมุนเหวี่ยงแบบขั้นตอนเดียว ซึ่งจำเป็นต้องหมุนเหวี่ยงด้วยความเร็วต่ำหลังจากใส่เลือดเข้าไปในท่อหมุนเหวี่ยงเท่านั้นองค์ประกอบซิลิกอนในหลอดปั่นเหวี่ยงแก้วส่งเสริมการเกิดพอลิเมอร์ทางสรีรวิทยาของการกระตุ้นเกล็ดเลือดและไฟบริน การจำลองกระบวนการจับตัวเป็นก้อนทางสรีรวิทยาเริ่มต้นขึ้นและมีการเก็บรวบรวมลิ่มเลือดตามธรรมชาติ
● จากมุมมองของโครงสร้างพิเศษพบว่าโครงสร้างที่แตกต่างกันของโครงสร้างไฟบรินเรติคูลาร์เป็นลักษณะโครงสร้างหลักของทั้งสองเฟส และพวกมันมีความหนาแน่นและประเภทแตกต่างกันอย่างเห็นได้ชัดความหนาแน่นของไฟบรินถูกกำหนดโดยปริมาณของไฟบริโนเจนที่เป็นวัตถุดิบ และประเภทของไฟบรินนั้นขึ้นอยู่กับจำนวนของทรอมบินทั้งหมดและอัตราการเกิดพอลิเมอไรเซชันในกระบวนการเตรียม PRP แบบดั้งเดิม ไฟบรินโพลีเมอร์จะถูกทิ้งโดยตรงเนื่องจากการละลายใน PPPดังนั้น เมื่อเพิ่ม thrombin ในขั้นตอนที่สามเพื่อส่งเสริมการแข็งตัว เนื้อหาของไฟบริโนเจนจึงลดลงอย่างมาก ดังนั้นความหนาแน่นของโครงสร้างเครือข่ายของพอลิเมอร์ไรซ์ไฟบรินจึงต่ำกว่าลิ่มเลือดทางสรีรวิทยามาก เนื่องจากผลกระทบจากภายนอก สารเติมแต่ง ความเข้มข้นของทรอมบินสูงทำให้ความเร็วของพอลิเมอไรเซชันของไฟบริโนเจนสูงกว่าปฏิกิริยาทางสรีรวิทยามากเครือข่ายไฟบรินที่เกิดขึ้นเกิดจากการพอลิเมอไรเซชันของสี่โมเลกุลของไฟบริโนเจน ซึ่งมีลักษณะแข็งและขาดความยืดหยุ่น ซึ่งไม่เอื้อต่อการรวบรวมไซโตไคน์และส่งเสริมการย้ายเซลล์ดังนั้นความสมบูรณ์ของเครือข่ายไฟบริน PRF จึงดีกว่า PRP ซึ่งใกล้เคียงกับสถานะทางสรีรวิทยามากกว่า