กลไกการออกฤทธิ์ในผมร่วง

GFs และโมเลกุลที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่มีอยู่ใน PRP ส่งเสริม 4 การกระทำหลักในสภาพแวดล้อมเฉพาะที่ของการบริหารให้ เช่น การเพิ่มจำนวน การย้ายถิ่น การแยกเซลล์ และการสร้างเส้นเลือดใหม่ ไซโตไคน์และ GFs ต่างๆ มีส่วนร่วมในการควบคุมการเปลี่ยนแปลงรูปร่างของเส้นผมและวงจรการเจริญเติบโตของเส้นผม

เซลล์ dermal papilla (DP) ผลิต GFs เช่น IGF-1, FGF-7, hepatocyte growth factor และ vascular endothelial growth factor ซึ่งมีหน้าที่ในการรักษารูขุมขนในระยะ anagen ของวัฏจักรของเส้นขนดังนั้น เป้าหมายที่เป็นไปได้คือการควบคุม GFs เหล่านี้ภายในเซลล์ DP ซึ่งทำให้ระยะแอนาเจนยาวขึ้น

จากการศึกษาของ Akiyama et al พบว่าปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังและปัจจัยการเจริญเติบโตที่เปลี่ยนแปลงมีส่วนเกี่ยวข้องในการควบคุมการเติบโตและความแตกต่างของเซลล์นูน และปัจจัยการเจริญเติบโตที่ได้จากเกล็ดเลือดอาจมีหน้าที่เกี่ยวข้องในปฏิสัมพันธ์ระหว่างส่วนนูนและเนื้อเยื่อที่เกี่ยวข้อง เริ่มต้นด้วย morphogenesis ของรูขุมขน

นอกจาก GFs แล้ว ระยะแอนาเจนยังถูกเปิดใช้งานโดยเอ็นแฮนเซอร์ต่อมน้ำเหลือง Wnt/β-catenin/T-cellในเซลล์ DP การเปิดใช้งาน Wnt จะนำไปสู่การสะสมของ β-catenin ซึ่งเมื่อรวมกับตัวเพิ่มต่อมน้ำเหลืองของ T-cell factor ยังทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นร่วมของการถอดรหัสและส่งเสริมการเพิ่มจำนวน การอยู่รอด และการสร้างเส้นเลือดใหม่จากนั้นเซลล์ DP จะเริ่มสร้างความแตกต่างและตามมาด้วยการเปลี่ยนแปลงจากระยะเทโลเจนไปสู่ระยะแอนาเจนการส่งสัญญาณ β-Catenin มีความสำคัญในการพัฒนารูขุมขนของมนุษย์และสำหรับวงจรการเจริญเติบโตของเส้นผม

เส้นทางอื่นที่นำเสนอใน DP คือการเปิดใช้งานการส่งสัญญาณไคเนสที่ควบคุมสัญญาณนอกเซลล์ (ERK) และโปรตีนไคเนส B (Akt) ที่ส่งเสริมการอยู่รอดของเซลล์และป้องกันการตายของเซลล์

กลไกที่แม่นยำซึ่ง PRP ส่งเสริมการเจริญเติบโตของเส้นผมยังไม่เป็นที่เข้าใจอย่างสมบูรณ์ในการสำรวจกลไกที่เป็นไปได้ที่เกี่ยวข้อง Li และคณะได้ทำการศึกษาที่ออกแบบมาอย่างดีเพื่อตรวจสอบผลกระทบของ PRP ต่อการเจริญเติบโตของเส้นผมโดยใช้แบบจำลองในหลอดทดลองและในร่างกายในแบบจำลองหลอดทดลอง PRP ที่ถูกกระตุ้นถูกนำไปใช้กับเซลล์ DP ของมนุษย์ที่ได้จากผิวหนังหนังศีรษะของมนุษย์ปกติผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่า PRP เพิ่มการเพิ่มจำนวนเซลล์ DP ของมนุษย์โดยเปิดใช้งานการส่งสัญญาณ ERK และ Akt ซึ่งนำไปสู่ผลต้านเซลล์มะเร็งPRP ยังเพิ่มกิจกรรม cat-catenin และการแสดงออกของ FGF-7 ในเซลล์ DPสำหรับแบบจำลอง ในร่างกาย หนูที่ฉีดด้วย PRP ที่เปิดใช้งานแสดงการเปลี่ยนผ่านของ telogen-to-anagen ที่เร็วกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม

เมื่อเร็ว ๆ นี้ Gupta และ Carviel ยังได้เสนอกลไกสำหรับการทำงานของ PRP ในรูขุมขนของมนุษย์ ซึ่งรวมถึง “การกระตุ้นของ Wnt/β-catenin, ERK และเส้นทางการส่งสัญญาณ Akt ที่ส่งเสริมการอยู่รอดของเซลล์ การเพิ่มจำนวน และความแตกต่าง”