การบำบัดด้วยเซลล์อัตโนมัติที่เกิดขึ้นใหม่ซึ่งใช้พลาสมาที่มีเกล็ดเลือดสูง (PRP) มีศักยภาพที่จะมีบทบาทเสริมในแผนการรักษาด้วยเวชศาสตร์ฟื้นฟูที่หลากหลายทั่วโลกมีความต้องการวิธีการซ่อมแซมเนื้อเยื่อเพื่อรักษาความผิดปกติของระบบกล้ามเนื้อและกระดูก (MSK) และกระดูกสันหลัง โรคข้อเข่าเสื่อม (OA) และผู้ป่วยที่มีบาดแผลเรื้อรังที่ซับซ้อนและบิดเบี้ยวการรักษาด้วย PRP ขึ้นอยู่กับข้อเท็จจริงที่ว่าปัจจัยการเจริญเติบโตของเกล็ดเลือด (PGFs) สนับสนุนสามขั้นตอนของการรักษาบาดแผลและการซ่อมแซมน้ำตก (การอักเสบ การเพิ่มจำนวน การเปลี่ยนแปลง)
มีการประเมินสูตร PRP ต่างๆ มากมาย ซึ่งมีต้นกำเนิดจากการศึกษาในมนุษย์ ในหลอดทดลอง และในสัตว์ทดลองอย่างไรก็ตาม คำแนะนำจากการวิจัยในหลอดทดลองและในสัตว์มักนำไปสู่ผลลัพธ์ทางคลินิกที่แตกต่างกัน เนื่องจากเป็นการยากที่จะแปลผลการศึกษาที่ไม่ใช่ทางคลินิกและคำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการวิจัยไปสู่โปรโตคอลการรักษาทางคลินิกในมนุษย์ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา มีความก้าวหน้าในการทำความเข้าใจเทคโนโลยี PRP และแนวคิดสำหรับการกำหนดสูตรชีวภาพ และได้มีการแนะนำแนวทางการวิจัยใหม่และข้อบ่งชี้ใหม่ในการทบทวนนี้ เราจะหารือเกี่ยวกับการพัฒนาล่าสุดเกี่ยวกับการเตรียม PRP และองค์ประกอบเกี่ยวกับการให้เกล็ดเลือด กิจกรรมของเม็ดเลือดขาวที่เกี่ยวข้องกับการสร้างภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดและการปรับตัว ผลกระทบของเซโรโทนิน (5-HT) และการฆ่าความเจ็บปวดนอกจากนี้ เราจะหารือเกี่ยวกับกลไก PRP ที่เกี่ยวข้องกับการอักเสบและการสร้างเส้นเลือดใหม่ในการซ่อมแซมเนื้อเยื่อและกระบวนการสร้างใหม่สุดท้ายนี้ เราจะทบทวนผลของยาบางชนิดต่อกิจกรรมของ PRP และการรวมกันของ PRP และโปรโตคอลการฟื้นฟู
คำศัพท์ PRP และการจำแนกประเภท
การพัฒนาผลิตภัณฑ์ PRP เพื่อกระตุ้นการซ่อมแซมและการสร้างเนื้อเยื่อถือเป็นงานวิจัยที่สำคัญในด้านวิทยาศาสตร์ชีววัสดุและเภสัชกรรมมานานหลายทศวรรษขั้นตอนการรักษาเนื้อเยื่อประกอบด้วยผู้เล่นหลายคน รวมถึงเกล็ดเลือดที่มีปัจจัยการเจริญเติบโตและเม็ดไซโตไคน์ เม็ดเลือดขาว เมทริกซ์ไฟบริน และไซโตไคน์อื่นๆ อีกมากมาย ซึ่งทำงานร่วมกันระหว่างน้ำตกนี้ กระบวนการจับตัวเป็นก้อนที่ซับซ้อนเกิดขึ้น ซึ่งประกอบด้วยการกระตุ้นเกล็ดเลือดและการปลดปล่อยเนื้อหาของเม็ดเกล็ดเลือดที่หนาแน่นและ α-เกล็ดเลือดที่ตามมา การเกิดพอลิเมอไรเซชันของไฟบริโนเจน (ที่ปล่อยโดยเกล็ดเลือดหรืออิสระในพลาสมา) เข้าสู่ตาข่ายไฟบริน และการพัฒนาปลั๊กของเกล็ดเลือด .
เวลาโพสต์: 13 ต.ค. 2565