พลาสมาที่อุดมด้วยเกล็ดเลือดจะกระตุ้นการสร้างเส้นเลือดใหม่ในหนู ซึ่งอาจส่งเสริมการเจริญเติบโตของเส้นผม

พลาสมาที่อุดมด้วยเกล็ดเลือด (PRP) คือความเข้มข้นของเกล็ดเลือดของมนุษย์ในพลาสมาผ่านการสลายตัวของเม็ดแอลฟาในเกล็ดเลือด PRP สามารถหลั่งปัจจัยการเจริญเติบโตต่างๆ รวมถึงปัจจัยการเจริญเติบโตที่ได้มาจากเกล็ดเลือด (PDGF) ปัจจัยการเจริญเติบโตของหลอดเลือดบุผนังหลอดเลือด (VEGF) ปัจจัยการเจริญเติบโตไฟโบรบลาสต์ (FGF) ปัจจัยการเจริญเติบโตของเซลล์ตับ (HGF) และการเปลี่ยนแปลง โกรทแฟคเตอร์ (TGF) ซึ่งได้รับการบันทึกไว้ว่าสามารถเริ่มต้นการสมานแผลและส่งเสริมการเพิ่มจำนวนและการเปลี่ยนแปลงของเซลล์บุผนังหลอดเลือดและเพอริไซต์ให้กลายเป็นการแตกหน่อของบุผนังหลอดเลือด

มีรายงานบทบาทของ PRP ในการรักษาการเจริญเติบโตของเส้นผมในงานวิจัยหลายชิ้นล่าสุดยูเบล และคณะพบว่าปัจจัยการเจริญเติบโตของเกล็ดเลือดในพลาสมาเพิ่มผลผลิตของหน่วยฟอลลิคูลาร์ในการผ่าตัดศีรษะล้านแบบผู้ชายงานล่าสุดแสดงให้เห็นว่า PRP เพิ่มการเพิ่มจำนวนของเซลล์ papilla ผิวหนังและกระตุ้นให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของ telogen-to-anagen เร็วขึ้นโดยใช้แบบจำลองในร่างกายและในหลอดทดลองการศึกษาอื่นระบุว่า PRP ส่งเสริมการสร้างรากผมใหม่ และลดระยะเวลาการสร้างขนลงอย่างมาก

ทั้ง PRP และพลาสมาที่มีเกล็ดเลือดต่ำ (PPP) รวมถึงส่วนประกอบที่สมบูรณ์ของโปรตีนที่จับตัวเป็นก้อนในการศึกษาปัจจุบัน ได้ทำการศึกษาอิทธิพลของ PRP และ PPP ต่อการเจริญเติบโตของเส้นขนในหนู C57BL/6สมมติฐานคือ PRP มีผลในเชิงบวกต่อการเจริญเติบโตของความยาวของเส้นผมและการเพิ่มจำนวนของรูขุมขน

สัตว์ทดลอง

หนูตัวผู้ C57BL/6 ตัวที่มีสุขภาพดีทั้งหมด 50 ตัว (อายุ 6 สัปดาห์, 20 ± 2 กรัม) ได้มาจากศูนย์สัตว์ทดลอง มหาวิทยาลัยหางโจวนอร์มอล (หางโจว ประเทศจีน)สัตว์ได้รับอาหารชนิดเดียวกันและดูแลในสภาพแวดล้อมที่คงที่ภายใต้วัฏจักรแสง-มืด 12:12-hหลังจากปรับตัวให้ชินกับสภาพอากาศเป็นเวลา 1 สัปดาห์ หนูจะถูกสุ่มแบ่งออกเป็นสามกลุ่ม: กลุ่ม PRP (n = 10), กลุ่ม PPP (n = 10) และกลุ่มควบคุม (n = 10)

โปรโตคอลการศึกษาได้รับการอนุมัติโดยคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยสัตว์ของสถาบันภายใต้กฎหมายการวิจัยสัตว์และข้อบังคับตามกฎหมายในประเทศจีน

การวัดความยาวผม

ที่ 8, 13 และ 18 วันหลังการฉีดครั้งสุดท้าย 10 เส้นในหนูแต่ละตัวถูกสุ่มเลือกในพื้นที่เป้าหมายการวัดความยาวของเส้นผมดำเนินการในสามฟิลด์โดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน และค่าเฉลี่ยจะแสดงเป็นมิลลิเมตรไม่รวมขนที่ยาวหรือเสียออก

การย้อมสี Hematoxylin และ eosin (HE)

ตัวอย่างผิวหนังส่วนหลังถูกตัดออกที่ 18 วันหลังการฉีดครั้งที่สามจากนั้นนำตัวอย่างมาติดในฟอร์มาลินบัฟเฟอร์ที่เป็นกลาง 10% ฝังในพาราฟิน และตัดเป็น 4 ไมโครเมตรชิ้นส่วนถูกอบเป็นเวลา 4 ชั่วโมงสำหรับ deparaffinization ที่ 65 °C จุ่มลงในเอธานอลแบบไล่ระดับสี แล้วย้อมด้วย hematoxylin เป็นเวลา 5 นาทีหลังจากแยกความแตกต่างในแอลกอฮอล์กรดไฮโดรคลอริก 1% แล้ว ส่วนต่างๆ จะถูกบ่มในน้ำแอมโมเนีย ย้อมด้วยอีโอซิน และล้างด้วยน้ำกลั่นในที่สุด ส่วนต่างๆ ถูกทำให้แห้งด้วยเอทานอลไล่ระดับสี ล้างด้วยไซลีน ติดตั้งด้วยเรซินที่เป็นกลาง และสังเกตโดยใช้กล้องจุลทรรศน์แบบแสง (โอลิมปัส โตเกียว ญี่ปุ่น)