GFs และโมเลกุลที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่มีอยู่ใน PRP ส่งเสริมการกระทำหลัก 4 อย่างในสภาพแวดล้อมเฉพาะที่ของการบริหารให้ เช่น การเพิ่มจำนวน การย้ายถิ่น การแยกเซลล์ และการสร้างเส้นเลือดใหม่ไซโตไคน์และ GFs ต่าง ๆ มีส่วนร่วมในการควบคุมการเกิดสัณฐานของเส้นผมและการเจริญเติบโตของเส้นขน
เซลล์ dermal papilla (DP) ผลิต GFs เช่น IGF-1, FGF-7, hepatocyte growth factor และ vascular endothelial growth factor ซึ่งมีหน้าที่ในการรักษารูขุมขนในระยะ anagen ของวัฏจักรของเส้นขนดังนั้น เป้าหมายที่เป็นไปได้คือการควบคุม GFs เหล่านี้ภายในเซลล์ DP ซึ่งทำให้ระยะแอนาเจนยาวขึ้น
จากการศึกษาของ Akiyama et al พบว่าปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังและปัจจัยการเจริญเติบโตที่เปลี่ยนแปลงมีส่วนเกี่ยวข้องในการควบคุมการเติบโตและความแตกต่างของเซลล์นูน และปัจจัยการเจริญเติบโตที่ได้จากเกล็ดเลือดอาจมีหน้าที่เกี่ยวข้องในปฏิสัมพันธ์ระหว่างส่วนนูนและเนื้อเยื่อที่เกี่ยวข้อง เริ่มต้นด้วย morphogenesis ของรูขุมขน
นอกจาก GFs แล้ว ระยะแอนาเจนยังถูกเปิดใช้งานโดยเอ็นแฮนเซอร์ต่อมน้ำเหลือง Wnt/β-catenin/T-cellในเซลล์ DP การเปิดใช้งาน Wnt จะนำไปสู่การสะสมของ β-catenin ซึ่งเมื่อรวมกับตัวเพิ่มต่อมน้ำเหลืองของ T-cell factor ยังทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นร่วมของการถอดรหัสและส่งเสริมการเพิ่มจำนวน การอยู่รอด และการสร้างเส้นเลือดใหม่จากนั้นเซลล์ DP จะเริ่มสร้างความแตกต่างและตามมาด้วยการเปลี่ยนแปลงจากระยะเทโลเจนไปสู่ระยะแอนาเจนการส่งสัญญาณ β-Catenin มีความสำคัญในการพัฒนารูขุมขนของมนุษย์และสำหรับวงจรการเจริญเติบโตของเส้นผม
เส้นทางอื่นที่นำเสนอใน DP คือการเปิดใช้งานการส่งสัญญาณไคเนสที่ควบคุมสัญญาณนอกเซลล์ (ERK) และโปรตีนไคเนส B (Akt) ที่ส่งเสริมการอยู่รอดของเซลล์และป้องกันการตายของเซลล์
กลไกที่แม่นยำซึ่ง PRP ส่งเสริมการเจริญเติบโตของเส้นผมยังไม่เป็นที่เข้าใจอย่างสมบูรณ์ในการสำรวจกลไกที่เป็นไปได้ที่เกี่ยวข้อง Li et al ได้ทำการศึกษาที่ออกแบบมาอย่างดีเพื่อตรวจสอบผลกระทบของ PRP ต่อการเจริญเติบโตของเส้นผมโดยใช้แบบจำลองในหลอดทดลองและในร่างกายในแบบจำลองหลอดทดลอง PRP ที่ถูกกระตุ้นถูกนำไปใช้กับเซลล์ DP ของมนุษย์ที่ได้จากผิวหนังหนังศีรษะของมนุษย์ปกติผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่า PRP เพิ่มการเพิ่มจำนวนเซลล์ DP ของมนุษย์โดยเปิดใช้งานการส่งสัญญาณ ERK และ Akt ซึ่งนำไปสู่ผลต้านเซลล์มะเร็งPRP ยังเพิ่มกิจกรรม cat-catenin และการแสดงออกของ FGF-7 ในเซลล์ DPสำหรับแบบจำลอง ในร่างกาย หนูที่ฉีดด้วย PRP ที่เปิดใช้งานแสดงการเปลี่ยนผ่านของ telogen-to-anagen ที่เร็วกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม
เมื่อเร็ว ๆ นี้ Gupta และ Carviel ยังได้เสนอกลไกสำหรับการทำงานของ PRP ในรูขุมขนของมนุษย์ ซึ่งรวมถึง “การกระตุ้นของ Wnt/β-catenin, ERK และเส้นทางการส่งสัญญาณ Akt ที่ส่งเสริมการอยู่รอดของเซลล์ การเพิ่มจำนวน และความแตกต่าง”
หลังจากที่ GF จับกับตัวรับ GF ที่สัมพันธ์กัน การส่งสัญญาณที่จำเป็นสำหรับการแสดงออกจะเริ่มขึ้นตัวรับ GF-GF กระตุ้นการแสดงออกของการส่งสัญญาณทั้ง Akt และ ERKการเปิดใช้งาน Akt จะยับยั้ง 2 เส้นทางผ่าน phosphorylation: (1) ไกลโคเจนซินเทสไคเนส-3βที่ส่งเสริมการย่อยสลายของ cat-catenin และ (2) โปรโมเตอร์การตายที่เกี่ยวข้องกับ Bcl-2 ซึ่งมีหน้าที่กระตุ้นการตายของเซลล์ตามที่ผู้เขียนระบุไว้ PRP อาจเพิ่มการสร้างหลอดเลือดป้องกัน apoptosis และยืดระยะเวลาของระยะ anagen
เวลาโพสต์: 24 ส.ค.-2565