การป้องกันและควบคุมการแพร่ระบาดในปัจจุบันการทดสอบกรดนิวคลีอิกขนาดใหญ่แบ่งออกเป็น 10 ผสม 1 และ 20 ผสม 1 เพื่อเก็บตัวอย่างไม้กวาดหลังโพรงจมูกความตั้งใจดั้งเดิมของการทดสอบแบบผสมคือการปรับปรุงประสิทธิภาพและทำงานคัดกรองให้เสร็จอย่างรวดเร็ว แต่ในกระบวนการปฏิบัติงานจริงนั้นกลับตาลปัตรอะไรส่งผลต่อประสิทธิภาพของการทดสอบกรดนิวคลีอิก?
1. การลงทะเบียนข้อมูลจำนวนมาก
ในปัจจุบัน การลงทะเบียนข้อมูลการตรวจสอบแบบผสมจำเป็นต้องดำเนินการด้วยตนเองที่ไซต์งานท่อสาขาแต่ละอันต้องติดฉลากบาร์โค้ด และต้องใช้เวลาอย่างน้อย 3 วินาทีในการแปะฉลากของท่อสุ่มตัวอย่างโดยทั่วไปจุดสุ่มตัวอย่างแต่ละจุดจะใช้เวลา 1-2 ชั่วโมงในการแปะฉลากบาร์โค้ดก่อนทำการสุ่มตัวอย่าง จากนั้นจึงติดบาร์โค้ดของคน 10 หรือ 20 คนในกลุ่มการตรวจสอบแบบผสมเดียวกันบนสมุดบันทึกและถุงความปลอดภัยทางชีวภาพกระบวนการนี้มีปริมาณงานมากและใช้เวลาและพลังงานมาก
2. การส่งตรวจสอบยุ่งยากและซับซ้อน
ตรวจสอบข้อกำหนดด้านข้อมูลเพื่อตรวจสอบข้อมูลฉลากไวรัสหลอดและแบบฟอร์มการลงทะเบียนการได้มาแบบผสมเพื่อให้มีความถูกต้อง สมบูรณ์ และหมายเลขที่สอดคล้องกันเนื่องจากการลงทะเบียนข้อมูลเป็นงานหนัก จึงหลีกเลี่ยงไม่ได้ที่จะติดฉลากไม่ถูกต้อง ผิด หรือแม้แต่ถูกละเว้น ซึ่งจะสร้างปัญหาอย่างมากให้กับงานตรวจสอบ
3. เครื่องหมายห้องปฏิบัติการในการตรวจสอบย้อนกลับ
ข้อมูลของผู้ทดสอบสามารถติดตามได้หรือไม่ถือเป็นกุญแจสำคัญเมื่อห้องปฏิบัติการลงนามโดยทั่วไปหลอดเก็บตัวอย่างจะได้รับการฆ่าเชื้อและฆ่าเชื้อก่อนลงนาม แต่ฉลากทั่วไปไม่กันน้ำและแอลกอฮอล์หลังจากการฆ่าเชื้อและการทำให้ปราศจากเชื้อ อาจติดฉลาก ทำให้ไม่มีการสแกนและไม่มีข้อมูลที่สอดคล้องกัน
หลอดสุ่มตัวอย่างไวรัสบาร์โค้ดสำเร็จรูปสามารถเปลี่ยนแปลงอะไรได้บ้าง
1. สร้างบาร์โค้ดสำเร็จรูป จัดกลุ่มอย่างรวดเร็ว และปลดปล่อยเจ้าหน้าที่จัดเก็บจากงานลงทะเบียนข้อมูลอันหนักหน่วง!
2. นำ "บัตรประจำตัวประชาชน" มาเอง เพื่อความสะดวกในการสืบแหล่งที่มาของตัวอย่าง!
3. ความละเอียดสูงเหมาะสำหรับอุปกรณ์สแกนรหัสทั้งหมดในตลาด
4. ใช้เทคโนโลยีฉลากพิเศษซึ่งมีเสถียรภาพและเชื่อถือได้ การจัดเก็บและขนส่งแช่แข็ง ทนต่ออุณหภูมิต่ำ ทนต่อน้ำและแอลกอฮอล์ ไม่มีน้ำหนักและไม่มีดอกไม้!
5. เพื่อแยกความแตกต่างของประชากรตัวอย่างสามารถปรับแต่งรูปแบบบาร์โค้ดและสีของฝาครอบศีรษะได้
เวลาโพสต์: กรกฎาคม-14-2022